„Zatrzymaj się i pomyśl po co żyjesz”

Podaruj 1,5% swojego podatku

KRS: 0000251632
Chcę pomóc Kontakt

O Fundacji

Od początku działalności Fundacji (połowa 2006 r.) Fundacja sfinansowała leki, rehabilitację lub sprzęt do rehabilitacji 120 ciężko chorym dzieciom z bardzo ubogich rodzin. Zapłacono za badania 100 dawców szpiku kostnego. Dostarczono kilkaset książek do biblioteczki Kliniki Chirurgii Onkologicznej Dzieci w Warszawie. Wysłano lub wręczono 170 paczek chorym dzieciom.

Fundacja zgromadzone środki (poza niezbędnymi wydatkami na potrzeby biurowe) przeznacza na leki i rehabilitację dzieci z bardzo ubogich rodzin. Wszyscy w Fundacji pracują społecznie. Nikt nie pobiera żadnych wynagrodzeń i zwrotów poniesionych przez nich kosztów.

Jest bardzo dużo podań z prośbami o pomoc ciężko chorym i bardzo ubogim dzieciom. Niestety bardzo skromne środki pozwalają nam tylko na jednorazową pomoc kilkunastu procentom rodzin które o nią proszą. Apelujemy aby jak najwięcej szlachetnych osób włączyło się do wspólnego działania z nami.

Prof. Alfreda Padzik Graczyk
Wspomnienie

Odeszła od nas Pani Profesor Alfreda Padzik Graczyk – człowiek wielkiego serca i umysłu. Była Wiceprzewodnicząca Rady Fundacji „Chcę Żyć", dla której społecznie pracowała przez 15 lat. Pani Profesor pozostanie w naszej pamięci na długie lata.

Eugeniusz Tomasz Kukułowicz
Wspomnienie

16 listopada odszedł od nas Eugeniusz Tomasz Kukułowicz – Przewodniczący Rady, jeden z założycieli Fundacji „Chcę Żyć". Był wspaniałym, twórczym, ciągle uśmiechniętym człowiekiem. Przeszedł przez życie dobrze czyniąc.

Justyna Parkot, Wiesław Legutko

Nasi podopieczni

Dawid Pochwatka
Dawid Pochwatka

Dawid urodził się w 30 tygodniu ciąży i ważył 1000g. Od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Niedowład czterokończynowy, sam nie siedzi i nie chodzi. Fundacja sfinansowała jeden z turnusów rehabilitacyjnych.Czytaj więcej

Amelka Kruś
Amelka Kruś

Amelka urodziła się w 35 tyg. z niedotlenieniem. Ma zespół Rubinsteina Taybiego. Dopiero zaczyna mówić pojedyncze słowa. Fundacja sfinansowała miesięczną rehabilitację.Czytaj więcej

Kinga Radziejewska
Kinga Radziejewska

Kinga urodziła się z genetyczną chorobą – Zespół Angelmana, oraz epilepsją. Życie Kingi to ciągła rehabilitacja. Fundacja sfinansowała turnus rehabilitacyjny.Czytaj więcej

Michał Tymiński
Michał Tymiński

Michał choruje na cukrzycę, co wiąże się z ciągłym kłuciem paluszków ok. 15 razy dziennie. Fundacja sfinansowała zakup sensorów Free Style Libre.Czytaj więcej

Marta Kusz
Marta Kusz

Marta ma 12 lat. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe oraz upośledzenie widzenia. W wieku 6 lat przeszła sześć operacji. Fundacja sfinansowała zakup leków.Czytaj więcej

Karol Karwczyk
Karol Karwczyk

Karol ma 24 lata. W 2016 roku uległ ciężkiemu wypadkowi drogowemu. Ciężki uraz czaszkowo-mózgowy, pół roku w śpiączce. Fundacja dofinansowała turnus rehabilitacyjny.Czytaj więcej

Antoni Mikołajczyk
Antoni Mikołajczyk

Antoni urodził się z niedotlenieniem okołoporodowym, padaczką, dysplazją bioder. Walczy o to by samodzielnie chodzić. Fundacja dofinansowuje rehabilitację.Czytaj więcej

Wiktoria Musiał
Wiktoria Musiał

U Wiktorii zdiagnozowano autyzm dziecięcy, niepełnosprawność intelektualną. Jest pogodną i radosną dziewczyną. Fundacja dofinansowała turnus rehabilitacyjny.Czytaj więcej

Hubert Jaskólski
Hubert Jaskólski

Hubert cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe, autyzm dziecięcy. Ma nieprawidłowy schemat chodzenia. Fundacja dofinansowała rehabilitację.Czytaj więcej

Karolina Olszowy
Karolina Olszowy

Karolina ma 12 lat, choruje na porażenie mózgowe i zespół wad wrodzonych. Chodzi podtrzymywana za rękę. Po operacji wymaga intensywnej rehabilitacji.Czytaj więcej

Julka Iciak
Julka Iciak

Julka 12 stycznia skończyła 15 lat. Choruje na MPD – czterokończynowe i padaczkę lekooporną. Julka nie siedzi samodzielnie i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Osiem lat temu przeszła operację obu stóp (stopy końsko-szpotawe). Obecnie skolioza staje się dużym zagrożeniem, pomimo zabezpieczenia gorsetem nadal się pogłębia. Julkę czeka długotrwała rehabilitacja, która zwiększy szanse na uzyskanie w przyszłości odrobiny samodzielności.Czytaj więcej

Bartłomiej Mały
Bartłomiej Mały

Bartłomiej ma 7 lat, urodzony w 40 tygodniu przez cesarskie cięcie. Po porodzie stwierdzono niedotlenienie. W zachowaniu Bartłomieja można zaobserwować objawy ze spektrum całościowych zaburzeń rozwojowych. Wykazuje niskie kompetencje komunikacji, mowa rzadko jest wykorzystywana do komunikacji, a kontakt wzrokowy jest ograniczony. Bartłomiej wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji ruchowej i logopedyczno-pedagogicznej.Czytaj więcej

Patryk Apanowicz
Patryk Apanowicz

Patryk urodził się z wadą genetyczną – Zespół Downa. Dodatkowo boryka się z niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku, słabym napięciem mięśniowym oraz ma problemy z koncentracją i pamięcią. Patryk wymaga stałej rehabilitacji oraz opieki lekarzy specjalistów. Mimo swojej niepełnosprawności Patryk jest pogodnym, radosnym chłopcem chcącym poznawać świat. Jak każdy z nas ma swoje marzenia, plany i marzenia – chce zostać strażakiem i pomagać innym.Czytaj więcej

Joanna Legutko
Prezes Fundacji

Joanna Legutko

Prezes Fundacji „Chcę Żyć", kontynuująca misję pomocy ciężko chorym dzieciom z ubogich rodzin. Pod jej kierownictwem Fundacja nadal rozwija swoją działalność charytatywną i pomaga kolejnym potrzebującym rodzinom.

Skontaktuj się

Potrzebujesz pomocy?

Napisz do nas — chętnie pomożemy